排列3

  • <tr id='7nCFC8'><strong id='7nCFC8'></strong><small id='7nCFC8'></small><button id='7nCFC8'></button><li id='7nCFC8'><noscript id='7nCFC8'><big id='7nCFC8'></big><dt id='7nCFC8'></dt></noscript></li></tr><ol id='7nCFC8'><option id='7nCFC8'><table id='7nCFC8'><blockquote id='7nCFC8'><tbody id='7nCFC8'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='7nCFC8'></u><kbd id='7nCFC8'><kbd id='7nCFC8'></kbd></kbd>

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                復合微生物肥料 (NY/T 798-2004)
                上傳時間:2014-04-15 13:32:09 來源於: 點擊數:899

                復合微生物肥料 (NY/T 798-2004

                1 範圍

                本標準規定了復合微生物肥料的定義、要求、試驗方法、檢驗規則、標誌、包裝

                運輸及貯存。

                本標準適用於復合微生〖物肥料。

                2 規範性引用文件

                    下列文件中的條款通過本標㊣準的引用而成為本標準的條款。凡是註日期以引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不】適用於本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡

                是不註日期的引用文件,其最新版本↑適用於本標準。

                    GB 8170—1987       數值修○約規則

                    GB 18877—2002      有機-無機復混肥料

                    GB/T 1250—1989     極限數值的表示⊙方法和判定方法

                    GB/T 19524.1—2004  肥料中糞大腸菌群的測定

                    GB/T 19524.2—2004  肥料中蛔蟲卵死亡率→的測定

                    NY 525—2002        有機肥料

                3 術語和定義

                    復合微生物肥料是指特定微生物與營〗養物質復合而成,能提供、保持或改善

                植物營養,提高農產品產量或改善農產品品質※的活體微生物制品。

                4 要求

                4.1 菌種

                     使用的微生物應安全、有效。生產者須提供菌種的分類鑒定報告◤,包括屬及種的學名、形態、生理生化特性及鑒定依據等完整資料,以及菌種安全性評價資料。采用生物工程菌,應具有獲準允許大面積釋放的生物安全性有關批文。

                 4.2 成品技術◣指標

                 4.2.1 外觀(感官):產品按劑型分為液體、粉劑和顆粒型↓。粉劑產品應松散;

                 顆粒產品應ㄨ無明顯機械雜質、大小均勻,具有吸水性。

                 4.2.2 復合微生物肥料產品技術指標見表1

                              1 復合微生物肥料產品技術指標


                項 目

                劑型

                液體

                粉劑

                顆粒

                有效活菌數≥(cfu)a, 億/g(mL)

                0.50

                0.20

                0.20

                總養分(N+P2O5+K2O),%        

                4.0

                6.0

                6.0

                雜菌率,%                    

                15.0

                30.0

                30.0

                水分,%                      

                35.0

                20.0

                pH

                3.08.0

                5.0-8.0

                5.0-8.0

                細度,%                      

                -

                80.0

                80.0

                有效期 b,月                

                3

                6

                a 含兩種以上微生物的復合微生物肥①料,每一種有效菌的數量不得少於0.01

                /g(mL)

                b 此項僅在監督部門或仲裁雙方認為有必要時才檢測。


                4.2.3 復合微生物肥料產品中無害化指標見表2。  

                2復合微生物肥料產品無害化指標

                         

                參數

                標準極限

                糞大腸菌群數,個/g(mL)

                100

                蛔蟲卵死亡率,%

                95

                砷及其化合物(以As計),mg/kg 

                75

                鎘及其化合物(以Cd計),mg/kg  

                10

                鉛及其化合物(以Pb計),mg/kg  

                100

                鉻及其化合物〗(以Cr計),mg/kg  

                150

                汞及其化合物(以Hg計),mg/kg 

                5


                5 試驗方法

                5.1 儀器設備

                5.1.1 生物顯微鏡;

                5.1.2 恒溫培養箱@;

                5.1.3 恒溫幹燥箱;

                5.1.4 超凈工作臺或潔凈室;

                5.1.5 電子天平(或精密天平,下同);

                5.1.6 搖床;

                5.1.7 蒸汽滅菌鍋⌒ ;

                5.1.8 試驗篩;

                5.1.9 酸度計。

                5.2 試劑

                    方法中所用♀的試劑,在未註明其它規格時,均指分析純(A.R.)。

                5.2.1 無離子水、無菌水(或生理鹽水,下同)、蒸餾水。

                5.2.2 檢測用培養基:根據所測微生物的種類選用適宜的培養基。

                5.3 產品參數的檢測

                5.3.1 外觀(感官)的測定

                    取少量樣品放到♀白色搪瓷盤(或白色塑料調色板)中,仔細觀察樣品的顏色、形狀、質地。

                5.3.2 有效活菌數的測定

                5.3.2.1 系列稀釋

                    稱取固體樣品10 g(精確到0.01 g),加入∮帶玻璃珠的100 mL的無菌水中(液體樣品用①無菌吸管取l0.0 mL加入90 mL的無菌水中),靜置20 min,在旋轉式搖床上200 r/min充分振蕩30 min,即成母液菌懸液(基礎液)。

                5 mL無菌移液管分別吸取5.0mL上述∮母液菌懸液加入45 mL無菌水中,

                1:10進行系列稀釋,分別得到1:1×101:1×101:1×101:1×10……

                稀釋♂的菌懸液(每個稀釋度應更換無菌移液管)。

                5.3.2.2 加樣及培№養

                    每個樣品取3個連續適宜的稀釋度,用0.5 mL無菌移液管分別吸取不同稀 釋度菌懸液0.1 mL,加至預先制備好的固體培養基平板上,分別用無菌玻璃刮刀將不同稀釋度的菌懸液均勻地╱塗於瓊脂表面。

                    每一稀釋度重復3次,同時以無菌『水作空白對照,於適宜的條件下培養。

                5.3.2.3 菌落識別

                    根據所檢測菌◥種的技術資料,每個稀釋度取不』同類型的代表菌落通過塗片、染色、鏡檢等技術手段確認有效菌。當空白對照培養皿出現菌落數時,檢測結果

                無效,應重做。

                5.3.2.4 菌落計數

                    以出現20~300個菌落數的稀釋度的平板為計數標準(絲狀真♀菌為10~150

                個菌落數),分別@ 統計有效活菌數目和雜菌數目。當只有一個稀釋度,其有效菌

                平均∏菌落數在20~300之間時,則以該菌落數計算。若有兩個稀釋度,其有效菌平均菌落數均在20~300之間時,應按︻兩者菌落總數之比值(稀〓釋度大的菌落總數×10與稀釋度小的菌落總數之比)決定,若其比值小於等於2應計算兩者的平均數;若大於2則以稀釋度小的菌落平均數計算。有效活菌數≡按式(1)計算,同時計算雜菌數:



                式中:

                 nm— 質量有效活〓菌數,           /g m

                 nv— 體積有效活菌數,           /mLv

                 x — 有□ 效菌落平均數,          

                 k— 稀釋倍數

                 v1— 基礎液體積,               mL

                 v2— 菌懸液加入●量,             mL

                 v0— 樣品量,                  mL

                 m0 — 樣品量,                 g

                5.3.3 黴菌雜菌▲數的測定

                    采用馬丁培養基,測定方法同5.3.2

                5.3.4 雜菌率的計算

                    除樣品有效▂菌外其它的菌均為雜菌(包括黴菌雜菌)。樣品中雜菌率按式(2

                計算:

                          m=n1/(n1+n)×100           …………………  (2

                 式中:

                       m— 樣品↑雜菌率,                   %

                       n1— 雜菌數,                      /g(mL)

                       n — 有效活菌數,                  /g(mL)

                5.3.5 水分的測定

                    將空鋁盒置於幹燥箱中105 ℃±2 ℃烘幹 0.5 h,冷卻後稱量記錄空鋁盒々

                的質量。然後稱取2份平行樣品,每份20 g(精確到0.01 g),分別加入鋁盒

                中並記錄質量。將裝好樣品的鋁盒置於幹燥箱中▓105 ℃±2 ℃下烘幹4 h~6 h

                取出置於幹燥器ξ 中冷卻20 min後進行稱量。水分含量按式卐(3)計算(結果為兩次測定的平均值):

                          w = (m1- m2)/( m1- m0) ×100        …………………(3

                  式中:

                      w— 樣品水分▽含量,            %

                      m0 — 空鋁▓盒的質量,           g

                      m1— 樣品和鋁盒的質量↘,        g

                      m2 — 烘幹後樣品和鋁◆盒的質量,  g

                5.3.6 細度的測定

                5.3.6.1 粉劑樣品

                    稱取樣品50 g(精確到0.1 g),放入300 mL燒杯中,加200 mL水浸泡10 min~30 min後倒入孔徑2.0 mm的試驗篩中,然後用水沖洗,並用刷子︼輕輕地刷篩面上的樣品,直至篩下流出清水為止。將試驗篩連同篩上樣⌒品放入幹燥箱中,在105 ℃±2 ℃烘幹4 h ~6 h。冷卻後稱量篩上樣品質量。樣品◥細度按式(4)計算:

                             s={1- m1/[ m01-w]} ×100     ………………(4

                    式中:

                       s— 篩下樣品質量分㊣數,  %

                       m0— 樣品質量,         g

                       w— 樣品含水量,        %

                       m1— 篩上√幹樣品質量,   g

                5.3.6.2 顆粒樣品

                    稱取樣品50 g(精確到0.1 g),將兩個不同孔徑的試驗篩(1.0 mm 4.75 mm)摞在一起放◥在底盤上(大孔徑試驗篩放在上面)。樣品倒↑入大孔徑試驗篩內,篩樣品。然後稱小孔徑試驗篩上的樣品▃質量,顆粒細度按式(5)計算:

                            g =m 1/m 0×100        ………………… (5

                   式中:

                     g — 樣品★質量分數,           %

                     m1— 小孔徑試驗篩上樣品質量, g

                     m0— 樣 品 質 量,            g

                5.3.7 pH值的測定

                  打開酸╳度計電源預熱30 min,用標準溶液校準。

                  pH值的測定,每個樣品重復三♂次,計算三次的平均∞值。

                5.3.7.1 液體樣品

                    用量筒取40mL樣品放入50 mL的燒杯中,直接用酸度計測定,儀器讀數穩◣定後記錄。

                5.3.7.2 粉劑樣品

                    稱取樣品15 g,放入50 mL的燒杯中,按1:2(樣品:無離子水)的比例將無離子水加到燒☆杯中(如果樣品含水量低,可根據基質類型按1:3~5的比例加無離

                子水),攪拌均勻。然後靜置30 min,測樣品懸液◤的pH值,儀器讀數穩定後記錄。

                5.3.7.3 顆粒樣品

                    樣品先研碎過1.0 mm試驗篩,按照5.3.7.2的方法〓測定。

                5.4 N+P2O5+K2O含量的Ψ測定

                      應符合NY 52520025.3~5.5的規定。

                5.5 糞大腸菌群數的測定

                    應符合GB/T 19524.12004中的規定。

                5.6 蛔蟲卵死亡率的測定

                   應符合GB/T 19524.22004中的規定。

                5.7 As、CdPbCrHg的測定

                    應符合GB 1887720025.12~5.17的規定。

                6 檢驗規則

                  本標準中產品技術指標的數▽字修約應符合GB 81701987的規定;產品質量指標∑合格判定應符合GB/T 12501989中修↘約值比較法的規定。

                6.1 抽樣

                    按每一發酵罐菌液(或每▓批固體發酵)加工成的產品為一批,進行抽樣檢驗,

                過程嚴格避免雜菌汙染。

                6.1.1 抽樣工具

                    無菌㊣ 塑料袋(),金屬勺、抽樣器、量筒、牛皮紙袋、膠水、抽∩樣封條及抽樣等。

                6.1.2 抽樣方法和數量

                    一般在成品庫中抽樣,采用△隨機法抽取。

                    隨機抽取5~10袋(桶),在無菌條件下,每袋(桶)取樣500 gmL),然後將抽取樣品◣混勻,按四分法分裝3(),每袋(瓶)不少於500 gmL)。

                6.2 判定規則

                6.2.1 具下列任何一條@款者,均為合格產品。

                    a. 檢驗結果各項技術指標均ξ符合標準要●求的產品;

                    b. 在pH值、水分、細度、外觀等檢測項目中,有一項不符ζ合技術指標,而其它各項符合指標要求的產品。

                6.2.2 具●下列任何一條款者,均為不合格產品。

                  a.有效活菌數ξ 不符合技術指標;

                  b. 雜菌率不∞符合技術指標;

                  c.在pH值、水分、細度、外觀等檢測項目中,有二項ω 以上(含)不符合技數指標;

                   d. 有效養分含◥量不符合技術指標;

                   e. 糞大腸菌群值不符合技術指標;

                   f.蛔蟲卵死亡率不符合技術指標;

                   g. As、CdPbCrHg中』任一含量不符合技術指標。

                7 包裝、標識、運輸和貯存

                7.1 包裝

                    根據不同產品劑型選擇適當的包裝材料、容器、形▓式和方法,以滿足產品包↙

                裝的基本要求。

                    產品包裝中應有產品合格證和使用說明書,在使用說明書中標明使用範圍【≡、方法、用量及註意事項》等內容。

                7.2 標識

                    標識所標註的內容,應符合國家法律、法規的規」定。

                7.2.1 產品名稱及商標

                    應標明國家標準、行業標準已規定的產品通用名稱,商品名稱或者有▅特殊用

                途的㊣ 產品名稱,可在產品通用名下以小1號字體予以▆標註。

                    國家標準、行業標準對產品通用◢名稱沒有規定的,應使用不會引起用戶、消 費者誤解和混淆的商品名稱。企業可以標註經註冊登記的商標。

                7.2.2 產品規格

                    應標明產品△在每一個包裝物中的凈重,並使用國家法定計量單位。標註凈重

                的誤差範圍不得超過其明示量的±5%

                7.2.3 產品執行標準

                    應標明產品所執行的標準編號。

                7.2.4 產品登記證①號

                    應標明有效的產品登記證號。

                7.2.5 生產←者名稱,地址。  

                    應標明經依法登記註冊並能承擔產品質量責任的生產者名』稱、地址、郵政編


                碼和聯系電話。進口產品可以不標生產者的名稱、地址,但應當標明該產品的◆原


                產地(國家/地區),以及代理商或者進口商或者銷售商在中國依法登記註冊的名稱和地址。


                7.2.6 生產日期或生產批號


                    應在生產合格證或產品包裝上標明產品的生產日期∴或生產批號。


                7.2.7 保質期


                  用“保質期  個月(或年)” 表示。


                7.3 運輸


                    運輸過程中有遮蓋物,防止雨淋、日曬及¤高溫。氣溫低於0 ℃時采取適當保證產品質量。輕裝輕卸,避免包∏裝破損。嚴禁與對微生物肥料有毒、有害的其它物品混裝、混運。


                7.4 貯存


                    產品應貯卐存在陰涼、幹燥、通風的庫房內,不得露天堆放,以防日曬雨淋, 避免※不良條件的影響。